A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quinta-feira (18) a retirada do mercado de dois medicamentos antibióticos, alegando falhas de qualidade. A comercialização, distribuição e uso desses produtos estão estritamente proibidos.

A decisão da agência, publicada oficialmente no Diário Oficial da União, impacta o lote 2519879 do antibiótico injetável Polycid, fabricado pela União Química Farmacêutica Nacional, que é empregado no tratamento de infecções graves.

Conforme o texto, a Anvisa foi notificada sobre um recolhimento voluntário iniciado pela própria fabricante, motivado pela detecção de um fragmento de vidro no interior de um frasco do medicamento.

A medida regulatória também abrange o lote 24101854 do antibiótico fosfato de clindamicina 150 mg/ml solução injetável (caixa com 50 ampolas), produzido pela Hypofarma - Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda.

Segundo a publicação, constatou-se uma inconformidade referente à coloração amarelada da solução, além da presença de corpos estranhos e precipitados no interior de frascos lacrados do fármaco.

Acompanhe o canal da Agência Brasil no WhatsApp

Solução fisiológica

Outro produto alvo da determinação é a solução fisiológica de cloreto de sódio Equiplex – 9mg/ml, fabricada pela Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda. De acordo com a Anvisa, o lote 2513588, com validade até 30/6/2027, apresentou desvio de qualidade e deve ser imediatamente recolhido.

“É imperativo que este produto também não seja comercializado, distribuído ou utilizado”, enfatizou a agência em comunicado.

Farmácia de manipulação

A resolução ainda estabelece o recolhimento de todas as preparações magistrais elaboradas pela Farmácia S J do Jabour Ltda.

“Foi comprovada a exposição e a venda de produtos manipulados padronizados e não individualizados, sem a devida prescrição de um profissional habilitado”, informou a Anvisa.

“Os fármacos eram divulgados e comercializados por meio do website da empresa e de plataformas de redes sociais, inclusive com a indicação de nomes comerciais nos rótulos”, acrescentou a agência.

A Agência Brasil aguarda posicionamento da União Química Farmacêutica Nacional e da Hypofarma - Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. A equipe de reportagem não obteve sucesso no contato com a Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda e com a Farmácia S J do Jabour Ltda.